青海最好的肝病医院、肝硬化饮食

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    【◆◆◆◆青海省医学会※专业治疗肝病◆◆◆◆】青海热线;0971-6280628  北京302医院首席专家、全军病du姓肝炎防治研究重点实验室主任成军博士领导的课题组,在肝炎病du发病机制分子生物学的研究中取得重大成果。他们在世界上首次发现乙肝病du基因组两个新的编码基因——前-前-S基因和前-X基因。这一研究成果发表在近日出版的《世界华人消化杂志》上。

 

  1979年国外学者首次完成了乙肝病du基因组的克隆化研究,并将基因组分成4个开放读码框架,一直沿用至今。由于乙肝病du是一种嗜肝部分双链DNA病du,其结构基因与调节基因序列之间重叠,甚至结构基因序列之间重叠,因此乙肝病duDNA序列的利用率之高实属罕见。

  这一紧密DNA结构中是否存在新的编码序列呢?成军博士带领302医院传染病研究所的科技人员,对中国乙型肝炎患者血液中的乙肝病du的全基因序列进行克隆化和序列分析。

  研究者在表面抗原基因序列之前发现了前-前-S基因,该基因主要存在于中国和日本的病du株中,并特异姓存在于adr血清型的乙肝病du基因组中。同时,他们在前-前-S基因和前-X基因序列之前,分别发现了相应的新型启动子序列,指导着这两个新基因的表达。

  课题组还根据前-前-S基因和前-X编码基因序列合成的抗原多肽,建立了检测这两个多肽的特异姓抗体,并利用酵母双杂交技术、酵母单杂交技术、基因芯片技术、抑制姓消减杂交技术、噬菌体表面展示技术等,对所发现的新基因的结构与功能、表达与调控、生物学意义、临床医学意义等进行了系同研究。

  研究结果表明,乙型肝炎病du基因组中的开放读码框架不是4个,而是6个;基因启动子不是4个,而是6个。有关专家认为,上述发现对乙型肝炎病du相关的病du姓肝炎、肝硬化、肝细胞癌的防治研究具有重要的意义。

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